Pentingkah Nuchal Translucency Scan (NT scan)? 

Terdapat dua jenis abnormalities iaitu Keabnormalan berstruktur (bayi mempunyai keabnormalan fizikal) dan Keabnormalan kromosom/genetik seperti Down Syndrome. 

Nuchal Translucency Scan merupakan salah satu cara untuk mengesan Keabnormalan Genetik.

Fungsi NT Scan- Sono Ultrasound adalah untuk mengesan kebarangkalian bayi menghidapi Down Syndrome. 

3 jenis Keabnormalan Genetik yang terbukti dikesan melalui NT Scan- Sono Ultrasound. 

•  Down Syndrome 

•  Patau Syndrome 

•  Edward Syndrome 

Nuchal Translucency Scan mengukur ketebalan cecair dibelakang leher janin dalam kandungan.  

Janin/bayi yang mengalami Keabnormalan Genetik akan mempunyai cecair yang banyak dibelakang leher. Yang dianggap normal adalah kurang daripada 3mm.  

Waktu yang sesuai untuk melakukan NT Scan:  

11- 13minggu usia kandungan 

Selepas 15minggu, cecair ini akan menjadi kulit dan janin yang bermasalah tidak dapat dibezakan lagi.  

Hanya Sonographer/doktor yang terlatih dan berpengalaman dapat mengukur cecair ini kerana ukuran diambil pada sudut tertentu dan ukurannya sangat kecil.  

Selepas NT Scan-Sono Ultrasound telah dijalankan, dan didapati bayi mengalami Keabnormalan, ujian darah perlu dilakukan dengan mengambil sampel darah ibu:  

– Triple Test 

– Non Invasive Chromosome Check (NICC) 

NT Scan, Triple Test dan NICC hanyalah screening test dan ia hanya memberi keputusan dalam pengesanan awal. Sekiranya keputusan diantara ketiga-tiga test diatas terdapat Keabnormalan, ibu disarankan untuk berbincang dan mungkin perlu membuat ujian amniocentesis.  

Pengesanan awal adalah penting bagi menentukan pelan seterusnya.  

Sono Ultrasound dapat memberi maklumat penting tentang tumbesaran bayi